Au Canada, la prestation des soins de santé est gérée séparément par chaque province et territoire. Bien que cette structure permette aux administrations de répondre aux besoins locaux, elle peut aussi créer des obstacles lorsque les patients doivent voyager hors de leur province d’origine pour des soins spécialisés. Les différences dans les arrangements de financement, les exigences en matière de confidentialité des renseignements de santé, les pratiques de facturation, les voies d’approbation et la disponibilité des services peuvent compliquer l’accès au traitement, particulièrement pour des maladies rares ou très spécialisées comme le cancer pédiatrique. Les familles peuvent faire face à des difficultés administratives lorsqu’elles cherchent à accéder à des traitements, à des essais cliniques ou à des expertises qui ne sont pas disponibles localement. Voyager pour recevoir des soins peut aussi entraîner des charges financières supplémentaires pour les familles.

Ce projet développera une étude de cas examinant comment les provinces maritimes — Nouveau-Brunswick, Nouvelle-Écosse et Île-du-Prince-Édouard — coordonnent la prestation des soins contre le cancer pédiatrique au-delà des frontières provinciales. Dirigé par Ac2orn et des chercheurs de l’IWK, le projet documentera les mécanismes législatifs, politiques, administratifs et opérationnels qui soutiennent ce modèle collaboratif de soins.

Les provinces maritimes ont développé une approche relativement intégrée des soins en oncologie pédiatrique. La plupart des enfants et des jeunes atteints de cancer de la région reçoivent un traitement par l’entremise du Centre de santé IWK, qui fonctionne comme un centre régional partagé pour les services spécialisés en oncologie pédiatrique. Au fil du temps, cet arrangement a obligé les provinces participantes à relever des défis liés à la gouvernance, aux circuits d’orientation, au remboursement, au partage d’informations et à la continuité des soins.

Le projet offrira un examen pratique de la législation, des règlements, des politiques, des ententes et des procédures administratives qui permettent la prestation de soins au niveau interprovincial. L’étude de cas qui en résulte vise à soutenir les efforts plus généraux visant à améliorer la mobilité interprovinciale des patients à travers le Canada. Bien qu’elles portent principalement sur l’oncologie pédiatrique, ces conclusions devraient s’avérer pertinentes pour d’autres domaines thérapeutiques nécessitant des soins spécialisés ou centralisés, notamment les maladies rares et les problèmes de santé chroniques complexes. En examinant des approches pratiques de coordination, de financement et de partage d’informations, le projet vise à fournir une référence utile aux décideurs, aux organisations de soins de santé, aux défenseurs des patients et aux planificateurs des systèmes de santé cherchant à réduire les obstacles à l’accès interprovincial aux soins.

Pour plus d’informations, veuillez contacter Renu Jeyapala.