Pourquoi ACCES?

Objectif : Mieux comprendre la biologie des cancers pédiatriques et accélérer les efforts de recherche en éliminant les obstacles à la collaboration, en augmentant les voies pour la recherche et en mettant en place une infrastructure pour permettre l’échange de connaissances, d’expertise et de données partout au Canada.

Objectif : Établir une infrastructure nationale d’essais cliniques et élaborer des voies d’accès à distance aux essais afin d’appuyer les essais dirigés par le Canada et d’améliorer la disponibilité des essais à l'échelle pancanadienne.

Objectif : Améliorer l’accès à des thérapies nouvelles et novatrices et à des soins optimaux grâce à l’élaboration de parcours durables et à un meilleur soutien à la navigation dans le système de santé pour les patients atteints de cancer pédiatrique et leurs familles.

Objectif : Évaluer les politiques et les systèmes de santé afin d’améliorer l’équité et les disparités en matière de santé, fournir des données probantes rigoureuses sur les systèmes de santé, promouvoir des politiques et des programmes fondés sur des données probantes qui se traduiront par des soins équitables, efficaces et durables contre le cancer pour les enfants, les adolescents et les jeunes adultes au Canada.

Objectif : Améliorer la participation des patients aux soins, à la défense des intérêts et à la recherche sur le cancer pédiatrique et accroître les possibilités de perfectionnement professionnel et de formation pour les cliniciens, les chercheurs, les personnes ayant une expérience vécue et les autres membres de l’équipe.

Objectif : Améliorer les processus du système, y compris les évaluations éthiques, la gouvernance des données et le partage des données, et faciliter l’adoption régulière des innovations en recherche.

Objectif : Faire progresser le bien-être et la qualité de vie des patients, des survivants et de leurs familles grâce à l’identification, à la prévention et à la gestion des effets physiques, émotionnels ou cognitifs à long terme de la maladie et du traitement.

Objectif : Faire progresser l’échange d’information entre les chercheurs, les communautés de patients et d’autres parties concernées et améliorer l’adoption des connaissances fondées sur des données probantes grâce à de multiples voies, méthodes et médias.

Objectif : Élaborer des lignes directrices pour la collecte appropriée de renseignements de nature délicate, donner des conseils sur l’inclusion significative de groupes méritant l’équité et mettre sur la place des conseils d’experts qui offrent un aperçu des orientations stratégiques et fondées sur des projets dans le domaine du cancer pédiatrique.