Notre histoire
Le cancer est la principale cause de décès liés à la maladie chez les enfants au Canada, et 1 enfant sur 5 mourra de sa maladie. Environ 10 000 enfants et adolescents vivent avec le cancer au Canada, et environ 1 500 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. De plus, le nombre d’enfants canadiens diagnostiqués avec un cancer augmente chaque année, menant à une réalité actuelle où 45 000 survivants du cancer infantile et leurs familles doivent composer avec la maladie et ses répercussions médicales, sociales et économiques à long terme.
Plus de 80 pour cent des survivants adultes du cancer infantile connaîtront des effets néfastes à long terme en raison de la maladie elle-même ou de la toxicité des traitements contre le cancer — un prix élevé à payer pour des taux de guérison élevés. Un diagnostic plus précoce et de meilleurs traitements contribuent à alléger la pression à long terme sur le système de santé, et ces investissements ciblés sont essentiels pour donner aux survivants du cancer infantile une chance de vivre un avenir long, sain et productif.
Pour relever ces défis, ACCES s’est formé en tant que réseau communautaire connecté visant à accélérer la recherche, à innover en matière d’outils et de technologies de soins de santé, et à contribuer à éliminer les obstacles qui nuisent à un accès équitable pour les patients et leurs familles.
Une stratégie nationale unifiée de lutte contre le cancer pédiatrique mènera à de meilleurs résultats et à une meilleure qualité de vie pour les enfants et leurs familles grâce à ce qui suit :
- Amélioration des taux de guérison
- Atténuation des effets secondaires
- Amélioration du soutien psychosocial et des résultats
- Normalisation des soins
- Réduction du fardeau imposé au système de soins de santé grâce à des gains d’efficacité à l’échelle du système
- Réduction du fardeau des patients et des familles à mesure que les survivants du cancer pédiatrique deviennent adultes
Notre déclaration d’équité
En 2021, le gouvernement fédéral s’est engagé à verser 30 millions de dollars pour financer la recherche sur le cancer pédiatrique, le plus important investissement au Canada à ce jour. Ce financement découle directement des efforts de sensibilisation de plusieurs centaines de familles directement touchées par le cancer pédiatrique, ainsi que de nombreux chercheurs, cliniciens et organismes partenaires. L’objectif collectif était d’améliorer et de coordonner la recherche et les soins liés au cancer infantile au Canada.
En 2022, les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) ont lancé une possibilité de subvention d’équipe de 23 millions de dollars pour appuyer la création d’un consortium national sur le cancer pédiatrique qui changerait la façon dont les cancers infantiles sont étudiés et traités au Canada.
La communauté du cancer infantile s’est ralliée derrière une seule proposition de financement au Canada. À la suite d’un examen international exhaustif par les pairs, cette proposition, dirigée par deux chercheurs cliniciens de premier plan en cancer pédiatrique, les Drs David Malkin et James Whitlock, ainsi que par la porte-parole des parents d’enfants atteints de cancer, Adrienne Co-Dyre, a été approuvée pour financement.
ACCES rassemble plus de 1 200 survivants, familles, chercheurs, cliniciens et partenaires communautaires afin de transformer le paysage du cancer pédiatrique. Grâce à un investissement stratégique initial du gouvernement du Canada, ACCES a soutenu plus de 450 chercheurs dans le cadre de 66 projets et initiatives de recherche impliquant plus de 100 partenaires collaborateurs nationaux et internationaux, et a mobilisé la communauté canadienne du cancer pédiatrique en un réseau unifié.
Grâce à ce modèle de réseau, ACCES a permis d’optimiser le financement du gouvernement du Canada en augmentant l’efficacité de la recherche et en rassemblant la communauté du cancer pédiatrique plutôt que de la laisser fonctionner en vase clos.
Notre objectif
Tirer parti de la recherche et de l’expertise clinique dans l’ensemble des types et des expériences de cancer, de la naissance à l’adolescence et à la transition vers l’âge adulte et la survie.
Mobiliser un réseau de cliniciens, de chercheurs, de porte-parole et d’autres intervenants de la communauté du cancer pédiatrique qui représentent la diversité ethnoculturelle, socioéconomique et géographique du Canada.
Établir des partenariats entre les enfants, les familles, les professionnels, les organisations, les établissements et les programmes et réseaux existants afin de collaborer à la recherche coordonnée et à la mobilisation des connaissances au Canada et à l’étranger.
Mettre en œuvre un changement transformateur dans la prestation de soins équitables, rapides, efficaces et sécuritaires contre le cancer pour tous les enfants au Canada.
Créer une stratégie nationale unifiée qui assure un ACCES équitable à tous les enfants atteints de cancer au Canada.
Chez ACCES, l’équité, la diversité et l’inclusion ne sont pas seulement des principes – ils sont fondamentaux pour notre objectif, notre mission et chaque aspect de notre travail.
Nous restons fermement engagés à faire en sorte que notre travail soit axé sur l’amélioration de l’expérience globale du cancer pour chaque enfant et chaque famille atteints de cancer au Canada, peu importe qui ils sont, la langue qu’ils parlent ou l’endroit où ils vivent.
L’accès est pour tous. Nous ne laisserons aucun enfant ni aucune famille de côté dans la lutte contre le cancer de l’enfant.
DÉCLARATION D’ÉQUITÉ
ACCES est un partenariat de cliniciens, de chercheurs, de décideurs, d’organisations, de porte-parole, de patients, de survivants et de familles de partout au Canada. Il intègre une approche centrée sur le patient et la personne en s’engageant directement avec des personnes ayant une expérience vécue et en collaborant avec elles.
ACCES s’engage à défendre les valeurs de réciprocité, d’équité et de droits de la personne dans son travail d’élaboration d’une stratégie nationale de lutte contre le cancer pédiatrique. En tant que membres individuels d’ACCES, nous venons dans cet espace pour partager la responsabilité de la création d’une communauté diversifiée et inclusive qui s’efforce d’améliorer les résultats du cancer pédiatrique, tout en travaillant simultanément à réduire les obstacles au traitement et les inégalités dans les résultats.
ACCES s’engage à lutter contre les iniquités systémiques et reconnaît les oppressions systémiques fondées, entre autres, sur l’identité autochtone, la race, la classe socioéconomique, l’identité de genre, l’orientation sexuelle, le statut d’immigration, la religion, l’âge et les capacités.
Nos valeurs
Axé sur les patients, survivants et les familles : Les enfants et les jeunes atteints de cancer sont nos partenaires les plus importants. Les patients, les survivants et les familles ont des perspectives uniques qui devraient être intégrées à la compréhension et à l’amélioration de l’expérience du cancer.
Collaboration : Nos partenariats, quels que soient la géographie, les professions et l’emplacement social, tirent parti de l’action et de la voix collectives pour accroître les connaissances et les capacités, combler les lacunes dans la prestation des services et optimiser les ressources.
Anti-oppressif : Nous sommes déterminés à lutter contre la discrimination systémique en offrant des services inclusifs et accessibles et en nous engageant dans la défense de l’équité en santé et l’amélioration du système afin de réduire les iniquités en matière de santé.
Innovation et excellence : Nous nous efforçons d’être un chef de file en matière d’excellence des services en démontrant comment des approches diversifiées, axées sur le patient et la personne se traduisent par de meilleures recherches, de meilleures politiques et de meilleurs résultats. L’inclusion de voix diverses qui permettent aux individus d’apporter leurs identités croisées à la table rend ACCES plus fort, mène à l’excellence et stimule l’innovation.
Responsabilisation : Nous faisons preuve de transparence quant à la façon dont les décisions sont prises et dont les ressources sont affectées. Nous préconisons des thérapies qui améliorent les résultats du cancer, entraînent moins d’effets tardifs du traitement, et améliorent la qualité de vie du patient atteint de cancer.
