Le Réseau de biobanques d’ACCES vise à répondre au paysage fragmenté actuel des biobanques pour les enfants, les adolescents et les jeunes adultes (EAJA) au Canada, qui rend difficile pour les chercheurs et les utilisateurs potentiels de biobanques de trouver des échantillons biologiques de haute qualité et d’y accéder, particulièrement pour les cancers très rares ou lorsque des critères très restrictifs s’appliquent. Cette initiative vise à harmoniser les pratiques de biobanque et de partage de matériel et de données, à améliorer la visibilité des biobanques, à réduire la duplication et le cloisonnement des ressources, à partager des procédures opérationnelles standard (POS) larges évaluées et approuvées par les parties prenantes, et à relever les défis liés aux consentements larges et aux pénuries de financement. La vision du réseau est de créer un écosystème de recherche plus connecté et équitable qui accélère la recherche sur le cancer chez les EAJA et offre de nouvelles possibilités en recherche translationnelle et clinique, en santé publique et en politique.

 

Le Réseau de biobanques comporte plusieurs activités clés en cours pour combler les lacunes relevées au sein de la communauté de biobanques :

• Croissance et expansion du réseau

Le Réseau de biobanques d’ACCES continue de croître et d’élargir son nombre de membres pour établir un réseau national, collaboratif et durable. Avec plus de 60 membres, les membres du Réseau comprennent des chercheurs, des utilisateurs de biobanques, du personnel médical comme des pathologistes, des défenseurs des biobanques et des personnes ayant une expérience vécue (PAEV) qui apportent leur expertise étendue, allant de la gouvernance et des infrastructures opérationnelles aux considérations éthiques et à l’expérience vécue.

• Plateforme de biobanque virtuelle

Pour faciliter l’accès aux échantillons biologiques et aux données cliniques et améliorer la visibilité des biobanques, le Réseau de biobanques d’ACCES développe une plateforme Web de base de données d’inventaire commune qui capture et affiche les échantillons biologiques de cancer chez les EAJA avec des données cliniques codées de haut niveau, disponibles à travers le Canada. À l’heure actuelle, le Réseau travaille à transformer et à mapper divers noms de champs et structures de données utilisés dans les bases de données de plusieurs biobanques pilotes vers un ensemble commun de champs standardisés. Cela permet de représenter les données provenant de nombreuses biobanques par l’entremise d’une plateforme virtuelle unique et cohérente.

• Groupe de travail sur la mobilisation des connaissances

Une enquête d’évaluation des besoins a été créée pour sonder les parties prenantes afin de cerner les lacunes au sein de la communauté de biobanques. L’un des résultats a été le lancement du Groupe de travail sur la mobilisation des connaissances (GT-KMb) – lancé pour reconnaître certains défis et promouvoir la sensibilisation aux biobanques. Le GT-KMb élabore actuellement des brochures et infographies destinées à être partagées à l’échelle nationale avec les patients et leurs familles ainsi qu’avec les équipes médicales.  Le groupe de travail entend également partager des stratégies et des ressources de sensibilisation aux biobanques afin d’harmoniser davantage les partenaires et les parties prenantes impliquées dans la recherche sur le cancer chez les EAJA.

• Standardisation et partage des POS

Pour améliorer davantage l’harmonisation et promouvoir les biobanques ainsi que le partage d’échantillons et de données, le Réseau de biobanques d’ACCES s’engage à partager des POS et des ressources standardisées disponibles pour l’utilisation. Les principales initiatives figurant sur la liste visent à soutenir l’objectif de ce réseau d’harmoniser le paysage canadien des biobanques pour les EAJA.

Pour rejoindre notre Réseau ou pour obtenir plus d’informations sur nos initiatives, veuillez communiquer avec Vi Nguyen ou Emily Nakada.