Plateforme nationale de pathologie moléculaire

    Chercheurs principaux : Philipp Lange
    Présidente : Cynthia Hawkins
    Coprésident : Jonathan Bush

Des tests très avancés sont rapidement développés et mis en place, offrant un potentiel important pour améliorer les soins aux patients. Cependant, leur visibilité et leur accessibilité varient considérablement d’un centre à l’autre, et des défis subsistent pour déterminer quels tests sont les plus appropriés pour chaque patient et comment y accéder. La Plateforme nationale de pathologie moléculaire (PPM) vise à élargir et à démocratiser l’accès aux tests moléculaires avancés pour les patients pédiatriques, adolescents et jeunes adultes (AJA) atteints de cancer dans tout le Canada. En réunissant des experts nationaux en pathologie moléculaire, la PPM offre une voie coordonnée pour évaluer et recommander les tests moléculaires les plus appropriés pour chaque cas aiguillé.

Dans le cadre de cette initiative, les cas de patients susceptibles de bénéficier considérablement d’analyses moléculaires avancées sont présentés à la Plateforme pour discussion. La PPM examine chaque cas pour déterminer quels tests spécialisés pourraient fournir des renseignements pertinents afin d’orienter le diagnostic, le traitement ou le suivi. Lorsque cela est justifié, la Plateforme peut couvrir une partie ou la totalité des coûts des tests recommandés, afin de réduire les obstacles à un accès équitable.

La PPM ne remplace pas le rôle des équipes de soins cliniques ou des comités des thérapies du cancer. Elle travaille plutôt en partenariat avec eux pour identifier des cas de patients appropriés et compléter les soins en cours avec des possibilités supplémentaires de tests moléculaires qui pourraient ne pas être disponibles à l’établissement traitant.

En fin de compte, la PPM nationale appuie une démarche nationale unifiée – veillant à ce que les patients, où qu’ils soient traités, puissent profiter des dernières avancées en matière de diagnostics moléculaires et d’interprétation experte, pour améliorer leurs résultats et faire progresser la recherche sur les cancers chez les enfants et les jeunes adultes.

 

Activités clés :
La PPM s’efforce de démocratiser l’accès aux tests moléculaires avancés en :

  • Examinant chaque cas aiguillé afin de déterminer les tests les plus appropriés
  • Améliorant la visibilité des tests disponibles et créant des voies claires pour permettre aux cliniciens d’y avoir accès
  • Réunissant un groupe d’experts national qui inclut les perspectives issues de la recherche, cliniques et vécues
  • Fournissant un soutien financier pour couvrir le coût des tests approuvés par la Plateforme
  • Développant un registre de données pancanadien pour assurer le suivi de la demande de tests et comprendre les obstacles à l’accès
  • Renforcer les liens avec les comités des thérapies moléculaires du cancer chez les enfants et les AJA, les fournisseurs de test et les partenaires de soins de santé au Canada

 

 

Soumettre le cas d’un patient à la PPM (pour les fournisseurs de soins de santé)
Guide de soumission pour les cliniciens
Soumettre le cas d’un patient (Collecte de données – Formulaire d’admission)
Liste des tests approuvés par la PPM

Relever les tests à ajouter à la liste des tests approuvés par la PPM
Informer la PPM d’un test moléculaire avancé

 

Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez prendre contact avec la coordonnatrice des études de la PPM, Emily Nakada.

    Chercheurs principaux : Philipp Lange
    Présidente : Cynthia Hawkins
    Coprésident : Jonathan Bush